Nazywam się Damian i mam 5 lat. Razem z moimi rodzicami mieszkam w Lublinie. Uwielbiam grać w piłkę, ganiać się z tatem, huśtać się na huśtawce i układać klocki. Najbardziej jednak lubię jak mama czyta mi bajki. Jestem bardzo pogodnym i towarzyskim chłopcem. Bardzo chciałbym chodzić do przedszkola aby bawić się z innymi dziećmi, ale niestety nie mogę, ponieważ choruję na mukowiscydozę. Patrząc na mnie nikt się nawet nie domyśla, że jestem tak poważnie chory.

Mukowiscydoza to choroba genetyczna, która niestety jak dotąd jest nieuleczalna. Atakuje między innymi układ oddechowy, bardzo utrudnia mi oddychanie i przez to dużo kaszlę.

Mój dzień zaczyna się od inhalacji z lekami, które rozrzedzają gęsty i lepki śluz w moich płucach. Mama oklepuje mi plecy, boki i przód klatki piersiowej. Zajmuje to nam ponad pół godziny, kilka razy w ciągu dnia. Strasznie tego nie lubię i wymyślam coraz to inne wykręty, aby uciec od tego. Choroba ta niszczy także układ pokarmowy, dlatego przed każdym posiłkiem muszę przyjmować bardzo dużo leków, bez których mój przewód pokarmowy nie strawiłby pożywienia. Dostaję również preparaty działające osłonowo na wątrobę oraz witaminy i leki podnoszące odporność. Dzięki nim rosnę i mogę bawić się jak moi rówieśnicy. Tylko czasami jak się zmęczę, ciężko jest mi złapać powietrze.

Moi rodzice chcieli mnie zaszczepić przed groźną bakterią „Pseudomonas aeruginosa", która atakując płuca bardzo je wyniszcza. Niestety szczepionka została przez producenta wycofana ze sprzedaży. Rodzice są załamani, odebrano im nadzieję, że uda się mnie uchronić przed bakterią, która u chorych powoduje drastyczne pogorszenie stanu zdrowia.

Chciałbym z całego serduszka podziękować wszystkim, którzy wpłacili pieniążki na szczepionkę. Niestety nie możemy już jej kupić, ale pieniądze są nadal nam bardzo potrzebne. Jestem coraz starszy i muszę przyjmować coraz więcej bardzo drogich leków. Odżywki zalecane przez lekarzy i sprzęt do rehabilitacji również nie są refundowane przez NFZ. Dlatego wciąż zbieram pieniądze na subkonto w Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą". Ciągle wierzę, że trwające badania nad terapią genową sprawią, że ta choroba będzie uleczalna i będę zdrowy.